摘要: RadiForce GS521 与其它所有 RadiForce 医疗成像显示器相同,每一台设备都会在出厂之前进行灰度调节,以达到 DICOM Part 14 标准的要求。此外,这些显示器的校准也符合 DICOM Part 14 标准,可确保持续控制显示器的质量。...
RadiForce GS521 与其它所有 RadiForce 医疗成像显示器相同,每一台设备都会在出厂之前进行灰度调节,以达到 DICOM Part 14 标准的要求。此外,这些显示器的校准也符合 DICOM Part 14 标准,可确保持续控制显示器的质量。
原始数字化乳房X线图像的"信息量"通常都会超过 5 兆像素。如果使用分辨率较低的显示器显示包含这种"信息量"的图像,显示器会产生信息拉伸失真,阴影会被显示成马赛克式的像素。但如果采用 2048 x 2560 分辨率或 5.24 兆像素的显示器,乳房 X 线图像内的拉伸效应可降到最低,因此这种显示器更适合渲染微小的肿块和钙化点。
结合 EIZO 的新型帧频控制技术(正在申请专利),可以从色彩丰富的13,771色调调色板中选择同步显示 4096(12 位)灰度,用以显示高清晰度的数字化乳房 X 线图像1。
RadiForce GS521 是 RadiForce 系列产品中第一款提供 DisplayPort 这新世代连接技术的显示器。DisplayPort 连接可高速传输大量信息,这代表 RadiForce GS521 能够更轻松地适应高分辨率或者多重灰度显示。
RadiForce GS521 亦提供子像素驱动(SPD)功能,可通过单独控制每一个子像素,从而达到 15 兆像素的超高显示分辨率2。凭借 2048 x 7680 的超高分辨率,该显示器具有充足信息量以显示原始医疗影像,因此能够更清晰地渲染精细数字化乳房 X 线图像的轮廓。
在质量控制方面,EIZO 提供 RadiCS 和 RadiNET Pro 软件包(需另购)。RadiCS 附有 UX1传感器,能助您完成精确的显示器校准,亦提供自行诊断功能,而且可按照 AAPM、ACR 和 EUREF 等标准进行验收和稳定性测试。RadiNET Pro 网络的质控管理软件,可集中执行最多8,000 台显示器的远程质量控制操作。
RadiForce GS521 通过了 2009 年 EIZO 内部环保标签 EIZO Eco Products (EEP)的识证。从 2002 年开始,EEP 就已制定了 EIZO 内部严格的生产和包装要求。EIZO Eco Products 2009比以往提出了一些新的规定,例如显示器在关闭后不得消耗任何电能、在省电模式下耗电量低于1.5 W,而且用户可在公司网站上查询该产品的环保特性资料。
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